L'Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M) a été créée en septembre 2007 par 27 personnes atteintes de myélome et leurs proches. Elle a adhéré à l’AMR en 2011. Elle regroupe aujourd’hui plus de 1500 adhérents et 100 bénévoles. Reconnue avec un agrément ministériel depuis 2012, l’AF3M se mobilise pour celles et ceux qui sont concernés par cette maladie, (directement ou indirectement).

Ainsi, l’AF3M s’est donnée pour missions :

• D’apporter aide et soutien aux malades, de les représenter, de les informer et de les éduquer, notamment au travers d’une journée nationale d’information organisée simultanément chaque année dans 25 villes.
• De promouvoir les partenariats, d'être interlocuteur des autorités sanitaires.
• De soutenir et encourager la recherche notamment au travers du projet essais cliniques et d’un appel à projets.

Elle agit avec son conseil d’administration, son bureau, son réseau de responsables régionaux et de contacts locaux, et son comité scientifique, tous bénévoles.